Совместимость светлана и олег: Светлана и Олег: совместимость имён в любви, отношениях, браке

Содержание

[85%] Совместимость Светланы и Олега в любви и браке по именам

Портал магии

Знаки зодиакасовместимость знаков зодиака

Давайте рассчитаем число имени пары Олег и Светлана. Что их ждет в любви и браке.

Содержание

Общие буквы в именах
Совместимость по буквам имен
Совместимость по цвету имен
Схожие черты характера
Рейтинг взаимоотношений в разных сферах жизни
Голосование
Популярные совместимости

Общие буквы в именах

Светлана

Олег

Совпадают 2 буквы из 4 возможных (Е, Л).

Если совпадает больше половины букв, это говорит об идеальной совместимости рассматриваемых партнеров. У них есть все шансы построить гармоничные отношения, основанные на взаимной любви, уважении и понимании. Этот союз принадлежит к числу тех, что заключаются на небесах. Счастливый брак, крепкая семья, партнеры понимают друг друга буквально с полуслова.

Буква	Значение
Е	Эти люди характеризуются, как коммуникабельные, дружелюбные, импульсивные и энергичные. Они подвластны решительным действиям, но чаще всего не думают о полученном результате. Богатый внутренний мир дает возможность людям с этой буквой в имени проводить жизнь ярко и красочно.
Л	Люди с буквой «Л» в имени — творческие личности, которые предпочитают неожиданные и неординарные ситуации. Их решают посредством своей развитой логики. Профессионально могут реализоваться в любой сфере. Поэтому профессию выбирают из личностных предпочтений.

Совместимость по числу имени

Рассчитываем число имени Светлана:

С (19 = 1 + 9 = 10 = 1 + 0 = 1) + В (3) + Е (6) + Т (20 = 2 + 0 = 2) + Л (13 = 1 + 3 = 4) + А (1) + Н (15 = 1 + 5 = 6) + А (1) = 24 = 2 + 4 = 6

Число имени Светлана:

Рассчитываем число имени Олег:

О (16 = 1 + 6 = 7) + Л (13 = 1 + 3 = 4) + Е (6) + Г (4) = 21 = 2 + 1 = 3

Число имени Олег:

Рассчитываем число пары:

6 + 3 = 9

Общее число пары:

Вашу пару обьеденяет число 9

Совместимость в любви: 90%
Совместимость в браке: 80%
Тип отношений: через тернии к вечной любви

Это очень сложные отношения, где партнеры абсолютно разные по темпераменту, характеру и жизненным принципам. Все это приводит к развитию непримиримых разногласий, но именно такая непохожесть и вызывает интерес. Однако даже в крепких отношениях ссор не избежать.

Терпение и готовность к конфликтам позволят построить долговечный и приятный во всех отношениях союз, но совместные планы будут осуществляться трудом. Вы легко разочаровываетесь в мелких проблемах, и даже простое противоречие может вылиться в серьезные переживания. Постарайтесь стать примером партнеру: ставьте общие цели, проводите вместе свободное время, найдите совместное хобби. Не позволяйте разности интересов приводить к кризису. Такие отношения вас изменят.

Совместимость по цвету имен

1А И С Ъ

Красный

2Б Й Т Ы

Оранжевый

3В К У Э

Желтый

4Г Л Ф Ю

Зеленый

5Д М Х Я

Голубой

6Е Н Ц

Синий

7Ё О Ч

Фиолетовый

8Ж П Ш

Розовый

9З Р Щ

Золотой

Произведем рассчет имени Светлана:

С (1) + В (3) + Е (6) + Т (2) + Л (4) + А (1) + Н (6) + А (1) = 24 = 2 + 4 = 6

Произведем рассчет имени Олег:

О (7) + Л (4) + Е (6) + Г (4) = 21 = 2 + 1 = 3

Цвет имени: Синий

≠

Цвет имени: Желтый

Ваши цвета не сходятся.

Из таблицы вы можете увидеть, наибольшее и наименьшее пересечение ваших имен по цвету.

Цвет	Олег	Светлана
Красный	0	3
Оранжевый	0	1
Желтый	0	1
Зеленый	2	1
Голубой	0	0
Синий	1	2
Фиолетовый	1	0
Розовый	0	0
Золотой	0	0

Схожие черты характера

По характеру вы совместимы на 85%

Рейтинг взаимоотношений в разных сферах жизни

Характеристика	Значение (от 1 до 5)	Расшифровка
Секс	1	Партнеры могут иметь кардинально противоположные представления о сексе, обладать разными темпераментами. Достичь взаимопонимания в интимной сфере этой паре довольно непросто. Впрочем, если проявить максимум терпения и такта, ситуация может измениться.
Дружба	3	Эти люди достаточно похожи, чтобы подружиться, и достаточно разные, чтобы вызвать друг в друге неподдельный интерес. Периодически возможны перекосы в общении, но в принципе все поправимо. Возможны хорошие приятельские отношения.
Любовь	1	Слишком по-разному эти люди смотрят на жизнь. Вероятно, они могли бы стать неплохими приятелями или партнерами по бизнесу, но в любовных отношениях им придется очень непросто. Впрочем, если очень захотеть и приложить усилия, можно доказать обратное.
Деловые отношения	1	Этим людям свойственны кардинально противоположные подходы к рабочим вопросам, так что достичь компромисса будет крайне непросто. Они смогут договориться, только проявив чудеса дипломатии.
Семья	3	У таких личностей есть и общие интересы, но и различий при этом хватает. Периодически могут вспыхивать конфликты, но ситуация при этом нельзя назвать фатальной. Если партнеры ответственно подойдут к вопросу создания семьи, у них все может получиться.

Голосование

Ваше отношение к паре
Отличная пара 75% (3 голоса)		Плохая пара 25% (1 голос)
Много общего 100% (1 голос)		Разные интересы и взгляды на жизнь 0% (0 голосов)
Партнерам легко друг с другом 100% (1 голос)		Сложные взаимоотношения 0% (0 голосов)
Крепкий союз 100% (1 голос)		Отношения бытро закончатся 0% (0 голосов)
Сильная страсть между партнерами 100% (2 голоса)		Слабое влечение 0% (0 голосов)
Отношения построены на уважении 100% (1 голос)		Много претензий и обид 0% (0 голосов)

Совместимость имён Светлана и Олег, качества и общие характеры

Имя Светлана

Светлана — славянское по происхождению имя, может означать «светлую» или «дарованную светом».

Популярно уже несколько веков. Обычно именованным так женщинам нравятся сильные, смелые мужчины, но ни в коем случае не эгоисты…

Имя Олег

Олег — древнескандинавское по происхождению имя, произошло от имени Хельга (женское). Пользуется спросом исключительно среди русскоязычного населения планеты. Мужчине, названному им, нравятся веселые и разговорчивые женщины…

Влюбчивость
Верность
Решительность
Настойчивость
Общительность
Мечтательность
Романтичность
Доверчивость
Честность
Коммуникабельность
Застенчивость
Доброта
Оптимистичность
Принципиальность
ВодолейЗодиакВесы, Стрелец
КроликГодовой гороскопКролик
Меркурий, НептунПланетыВенера, Юпитер

ЗемляСтихииОгонь
-Талисманы-
ЗимаВремена годаОсень

Совместимость 38%

— Выбрать имя -АврораАгатаАгнессаАгнияАдаАделаидаАделинаАкулинаАлександраАленаАлинаАлисаАллаАлсуАльбинаАмалияАнастасияАнгелинаАнжелаАнжеликаАннаАнтонинаАнфисаАринаАсяБоженаБрониславаВалентинаВалерияВандаВарвараВасилисаВенераВераВероникаВикторияВиолеттаВитаВладиславаГалинаГеллаГертрудаГлафираДаринаДарьяДианаДинаДинараДораЕваЕвгенияЕвдокияЕкатеринаЕленаЕлизаветаЕсенияЕфросиньяЖаннаЗинаидаЗлатаЗорянаЗояИветтаИзольдаИлгаИлонаИнгаИнессаИннаИраидаИринаКалерияКапитолинаКаринаКаролинаКираКлавдияКлараКристинаКсенияЛадаЛарисаЛесяЛидияЛикаЛилияЛинаЛолитаЛуизаЛюбовьЛюдмилаМайяМаргаритаМарианнаМаринаМарияМартаМарфаМиланаМиленаМирославаМирраНадеждаНаталияНатальяНеллиНикаНинаНинельНоннаНораОксанаОлесяОльгаПолинаПрасковьяРадаРадмилаРаисаРаянаРегинаРенатаРиммаРитаРозаРоксанаРоссиянаСветланаСерафимаСнежанаСофияСофьяСтеллаСтефанияТаисияТамараТамилаТатьянаУльянаФаинаФридаЭдитаЭлеонораЭлинаЭльвираЭльзаЭммаЭрикаЮлианаЮлияЯнаЯнина- Выбрать имя -АвгустАвгустинАвраамАгафонАлександрАлексейАльбертАнастасийАнатолийАндрейАнисийАнтонАполлинарийАполлонАристархАркадийАрсенАрсенийАртемАртемийАртурАрхипБенедиктБогданБолеславБорисБориславБрониславБулатВадимВалентинВалерийВасилийВениаминВикентийВикторВиленВиссарионВиталийВладВладимирВладиславВладленВольдемарВсеволодВячеславГавриилГеннадийГеоргийГерманГлебГордейГригорийДавидДаниилДемьянДенисДмитрийДобрыняЕвгенийЕвдокимЕгорЕлисейЕфимЕфремЖданЗахарЗиновийЗорийИванИгнатийИгорьИлларионИльяИннокентийИосифКазимирКасьянКирКириллКлимКлиментКондратКонстантинКузьмаЛевЛеонидЛеонтийЛукьянМагдалинаМакарМаксимМаратМаркМатвейМиронМитрофанМихаилМодестМоисейНазарНаумНиканорНикитаНикифорНиколайНиконОлегПавелПарамонПетрПлатонПрохорРенатРинатРодионРоманРостиславРусланРустамСавваСавелийСамсонСвятославСевастьянСеменСергейСтаниславСтепанТарасТерентийТимофейТимурТихонТрофимФаддейФедорФедотФеликсФилатФилимонФилиппФомаЧарлиЭдуардЭльдарЭрикЮлианЮлийЮрийЯковЯнЯрославУзнать

Последнее обновление: 25/02/2017

Преимплантационная генетическая диагностика гемоглобинопатий

. 2011;35(5-6):547-55.

doi: 10.3109/03630269.2011.608457. Epub 2011, 12 сентября.

Анвер Кулиев ¹ , Пахальчук Татьяна, Верлинский Олег, Речицкая Светлана

принадлежность

¹ Институт репродуктивной генетики, Чикаго, Иллинойс 60657, США. [email protected]

PMID: 21910603

DOI: 10.3109/03630269.2011.608457

Анвер Кулиев и соавт. Гемоглобин. 2011.

. 2011;35(5-6):547-55.

doi: 10.3109/03630269.2011.608457. Epub 2011, 12 сентября.

Авторы

Анвер Кулиев ¹ , Татьяна Пахальчук, Олег Верлинский, Светлана Речицкая

принадлежность

¹ Институт репродуктивной генетики, Чикаго, Иллинойс 60657, США. [email protected]

PMID: 21910603
DOI: 10.3109/03630269.2011.608457

Абстрактный

Гемоглобинопатии являются наиболее частыми показаниями к преимплантационной генетической диагностике (ПГД), позволяющей парам с риском рождения потомства с талассемией и серповидно-клеточной анемией размножаться, не опасаясь рождения больного ребенка. Настоящий опыт включает ПГД при серповидно-клеточной анемии, α- и β-талассемии (α- и β-тал). Мы представляем здесь результаты крупнейшего в мире опыта более 395 циклов ПГД для выявления нарушений гемоглобина (Hb), в результате которых родилось 98 здоровых детей без гемоглобинопатии, семь беременностей продолжаются. Одна треть этих случаев была выполнена в сочетании с HLA-типированием, что позволило родить здоровых детей, которые также были HLA-идентичны пораженным братьям и сестрам с гемоглобинопатиями в этих семьях, с успешной или ожидаемой трансплантацией стволовых клеток в дюжине из них. Результаты показывают, что ПГД в настоящее время является практическим подходом к профилактике гемоглобинопатий, постепенно становясь также полезным подходом к улучшению доступа к HLA-совместимой трансплантации стволовых клеток для этой группы заболеваний.

Цитируется

Гемоглобин Beth Israel [HBB:c.308A>G (p.Asn103Ser)]: крайне редкий гемоглобин с низким сродством к кислороду, неметгемоглобинемический гемоглобин, диагностированный при целенаправленном повторном секвенировании как причина преимущественно наследуемого доброкачественного цианоза.
Сингх Н., Джамвал М., Шарма Р., Мургай П., Чабра С., Хира Дж. К., Дас Р., Шарма П. Сингх Н. и др. Энн Хематол. 2022 дек;101(12):2799-2801. doi: 10.1007/s00277-022-04989-3. Epub 2022 1 октября. Энн Хематол. 2022. PMID: 36180738 Аннотация недоступна.
Короткие тандемные повторы, используемые в преимплантационном генетическом тестировании β-талассемии: генетические полиморфизмы для 15 сцепленных локусов во вьетнамской популяции.
Truong DT, Minh NVN, Nhung DP, Luong HV, Quyet D, Anh TN, Son TT, Tung NT, Ha NTT, Anh DTP, Hoang L, Thuy NL, Hoa NT, Bac ND, Nga VT, Dinh TC. Truong DT, et al. Открытый доступ Maced J Med Sci. 201920 декабря; 7 (24): 4383-4388. doi: 10.3889/oamjms.2019.840. Электронная коллекция 2019 30 декабря. Открытый доступ Maced J Med Sci. 2019. PMID: 32215099 Бесплатная статья ЧВК.
Первый южноамериканский случай преимплантационной генетической диагностики для выбора совместимого эмбриона для трансплантации пуповинной крови в качестве лечения серповидноклеточной анемии.
Martinhago CD, Endo KR, Oliveira MA, Dias AM, Pereira GS, Azzolini AM, Estrada PR, Bruzaca CG, Martinhago ACN. Martinhago CD и др. JBRA Assist Reprod. 2018 1 марта; 22(1):71-74. дои: 10.5935/1518-0557.20180017. JBRA Assist Reprod. 2018. PMID: 29345446 Бесплатная статья ЧВК.
Недостаточно знаний: лечение болезни гемоглобина SC.
Пекер Л.Х., Шефер Б.А., Лухтман-Джонс Л. Пекер Л.Х. и соавт. Бр Дж Гематол. 2017 Февраль; 176 (4): 515-526. дои: 10.1111/bjh.14444. Epub 2016 16 декабря. Бр Дж Гематол. 2017. PMID: 27982424 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Беременность у женщин с талассемией: проблемы и решения.
Петракос Г., Андриопулос П., Цирони М. Петракос Г. и др. Int J Женское здоровье. 2016 8 сентября; 8: 441-51. doi: 10.2147/IJWH.S89308. Электронная коллекция 2016. Int J Женское здоровье. 2016. PMID: 27660493 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

термины MeSH

вещества

Прогрессирующая деформация нижних конечностей у пациента с синдромом KID (кератит-ихтиоз-глухота)

Истории болезни

. 2020 10 июля; 2020:8747392.

дои: 10.1155/2020/8747392. Электронная коллекция 2020.

Олег Кожевников ¹ , Светлана Кралина ¹ , Юлия Юрасова ^1
2 , Владимир Кенис ³ , Сюзанна Герит Кирхер ⁴ , Али Аль Каисси ^5
6

Принадлежности

¹ Детское ортопедическое отделение ЦНИИТО им. Н.Н.Приорова, Москва, Россия.
² Кафедра госпитальной педиатрии №2 Российского национального исследовательского медицинского университета, Москва, Россия.
³ Отделение хирургии стопы и голеностопного сустава, нейроортопедии и системных заболеваний Детского ортопедического института им. Х.Тернер, Санкт-Петербург, Россия.
⁴ Кафедра медицинской химии Венского медицинского университета, Вена 1090, Австрия.
⁵ Институт остеологии им. Людвига Больцмана при больнице Хануш OEGK и травматологический центр AUVA Майдлинг, 1-я мед. Отделение больницы Хануш, Вена, Австрия.
⁶ Педиатрическое отделение, ортопедическая клиника Шпайзинга, Вена, Австрия.

PMID: 32733727
PMCID: PMC7369675
DOI: 10. 1155/2020/8747392

Бесплатная статья ЧВК

Отчеты о клинических случаях

Олег Кожевников и др. Деловой представитель Ортоп. 2020 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2020 10 июля; 2020:8747392.

дои: 10.1155/2020/8747392. Электронная коллекция 2020.

Авторы

Принадлежности

¹ Детское ортопедическое отделение ЦНИИТО им. Н.Н.Приорова, Москва, Россия.
² Кафедра госпитальной педиатрии №2 Российского национального исследовательского медицинского университета, Москва, Россия.
³ Отделение хирургии стопы и голеностопного сустава, нейроортопедии и системных заболеваний Детского ортопедического института им. Х.Тернер, Санкт-Петербург, Россия.
⁴ Кафедра медицинской химии Венского медицинского университета, Вена 1090, Австрия.
⁵ Институт остеологии им. Людвига Больцмана при больнице Хануш OEGK и травматологический центр AUVA Майдлинг, 1-я мед. Отделение больницы Хануш, Вена, Австрия.
⁶ Педиатрическое отделение, ортопедическая клиника Шпайзинга, Вена, Австрия.

PMID: 32733727
PMCID: PMC7369675
DOI: 10.1155/2020/8747392

Абстрактный

Цель: Прогрессирующую деформацию нижних конечностей можно встретить в длинном списке синдромальных ассоциаций. Базовым инструментом в лечении таких расстройств является подход к установлению определенного диагноза.

Методы: Мы описываем 4-летнюю девочку с клиническим фенотипом и генотипом врожденной эритрокератодермии, кератоза и нейросенсорной тугоухости (синдром кератит-ихтиоз-глухота) (KID-синдром). У нее проявились прогрессирующие контрактуры коленей, связанные с эквиноварусной косолапостью стоп. Последние деформации были основными причинами серьезной задержки в приобретении нормальных двигательных функций.

Полученные результаты: Анализ выявил мутации в интроне 1 гена GJB2 C.32G>A (p.Gly11Glu) и c.35delG в компаунд-гетерозиготном состоянии. Наличие в генотипе «доминантной» мутации c.32G>A (p.Glu11Glu) совместимо с клиническим фенотипом КИД-синдрома.

Заключение: Оперативные вмешательства по растяжке сухожилий подколенного сухожилия успешно выполнялись с применением внешнего дистракционного аппарата Волкова-Оганесяна. Последние процедуры привели к полному освобождению от неуклюжих контрактур коленного сустава. В конце концов, ребенок смог восстановить физиологическое положение нижних конечностей и возобновить ходьбу. Насколько нам известно, общее ведение этого ребенка может быть первым в литературе.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

(а, б) Девушка у…

Рисунок 1

(а, б) Девушка при поступлении; она проявлялась обширными поражениями всего…

Рисунок 1

(а, б) Девушка при поступлении; она проявлялась обширными поражениями всего тела (гиперкератоз, эритродермия, тотальная алопеция, отсутствие бровей и ресниц, характерная морщинистость лба) (а). При обследовании опорно-двигательного аппарата выявлена фиксированная сгибательная контрактура коленных суставов. На этом этапе ребенок не мог разгибать колени и мог только ползать (б).

Рисунок 2

Разгибание сухожилий подколенного сухожилия…

Рисунок 2

Удлинение сухожилий подколенного сухожилия и установка внешнего дистракционного аппарата через…

фигура 2

Удлинение сухожилий подколенного сухожилия и установка внешнего дистракционного аппарата с помощью аппликации Волкова-Оганесяна. Специальный эллипсовидный шарнир одновременно с разгибанием голени несколько смещает переднюю суставную поверхность голени, тем самым предотвращая образование заднего подвывиха.

Рисунок 3

(а, б) Коррекция колена…

Рисунок 3

(а, б) Достигнута коррекция деформации коленного сустава (а). Полное расширение…

Рисунок 3

(а, б) Достигнута коррекция деформации коленного сустава (а). Достигнуто полное разгибание коленей. Обратите внимание, что боковая рентгенограмма показала полную коррекцию контрактур коленного сустава (б).

Рисунок 4

Ребенок восстановил двигательную активность…

Рисунок 4

Ребенок восстановил двигательную способность, стоя и ходя. Она начала…

Рисунок 4

Ребенок восстановил способность двигаться, стоя и ходя. Начала ходить с опорой на руку с фиксацией нижних конечностей в коленно-голеностопных ортезах. Подвижность коленных суставов приблизилась к каким-то убедительным результатам. Полное разгибание, стопы в среднем положении и с опорой на всю подошвенную поверхность стоп выполнены успешно.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

Новая доминантная мутация и мутация de novo в гене GJB2 (коннексин-26) вызывают синдром кератита-ихтиоза-глухоты: значение для кохлеарной имплантации.
Арндт С., Ашендорф А., Шильд С., Бек Р., Майер В., Ласиг Р., Биркенхэгер Р. Арндт С. и др. Отол Нейротол. 2010 фев; 31 (2): 210-5. дои: 10.1097/MAO.0b013e3181cc09cd. Отол Нейротол. 2010. PMID: 20101161
Мутации GJB2 при синдроме кератит-ихтиоз-глухота, включая его фатальную форму.
Янеке А.Р., Хеннис Х.К., Гюнтер Б., Гансл Г., Смолле Дж., Мессмер Э.М., Утерманн Г., Риттингер О. Янеке А.Р. и соавт. Am J Med Genet A. 1 марта 2005 г .; 133A (2): 128–31. doi: 10.1002/ajmg.a.30515. Am J Med Genet A. 2005. PMID: 15633193
Миссенс-мутации в GJB2, кодирующем коннексин-26, вызывают синдром эктодермальной дисплазии, кератита, ихтиоза и глухоты.
Ричард Г., Руан Ф., Уиллоуби К.Э., Браун Н., Чанг П., Рюйнянен М., Джабс Э.В., Бэйл С.Дж., ДиДжованна Дж.Дж., Уитто Дж., Рассел Л. Ричард Г. и др. Am J Hum Genet. 2002 г., май; 70 (5): 1341-8. дои: 10.1086/339986. Epub 2002 22 марта. Am J Hum Genet. 2002. PMID: 11912510 Бесплатная статья ЧВК.
Синдром кератит-ихтиоз-глухота: проявление заболевания и спектр мутаций коннексина 26 (GJB2) у 14 пациентов.
Мазереу-Хотье Дж., Битун Э., Шеврант-Бретон Дж., Ман С.Ю., Бодемер С., Принс С., Антилль С., Сорат Дж.Х., Атертон Д. , Харпер Дж.И., Келселл Д.П., Овнанян А. Mazereeuw-Hautier J, et al. Бр Дж Дерматол. 2007 г., май; 156(5):1015-9. doi: 10.1111/j.1365-2133.2007.07806.x. Epub 2007 23 марта. Бр Дж Дерматол. 2007. PMID: 17381453 Обзор.
Диагностика синдрома кератит-ихтиоз-глухота (КИД-синдром).
Маркова Т.Г., Бражкина Н.Б., Близнец Е.В., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А. Маркова Т.Г., и соавт. Вестн Оториноларингол. 2012;(3):58-61. Вестн Оториноларингол. 2012. PMID: 22951689 Обзор. Русский.

Посмотреть все похожие статьи