Имя юра значение имени и судьба: Значения имени Юрий: характер, тайна, судьба – Миллион Подарков

Имя юра значение имени и судьба: Значения имени Юрий: характер, тайна, судьба – Миллион Подарков

Узнаем о чем говорит имя Юра, значение имени

Немногие из нас знают, что Юра – это славянский вариант имени Георгий. Казалось бы, такие непохожие по звучанию. А что еще интересного есть в этом имени? Что означает имя Юра? И какие черты характера присущи Юриям? На эти и другие вопросы я постараюсь ответить в этой статье.

Святой покровитель Юрия

Так как имя Юра – это производное от имени Георгий, то и покровители у них одни и те же. Прежде всего это Георгий Победоносец, день памяти которого отмечается 9 декабря. Древние исторические источники гласят, что этот великомученик на заре своей военной карьеры был простым воином. А потом он принял христианство, проникнувшись жалостью к христианам, на которых были организованы гонения. Георгий погиб в муках, но не отказался от своей веры. Сейчас Георгий Победоносец – один из самых почитаемых православных святых.

Имя Юра – греческого происхождения, и в переводе с этого языка означает «землепашец». Его планета – Юпитер, цвета – голубой и оранжевый, камень – нефрит, изумруд. Это имя по своей энергетике очень жизнерадостное, звонкое, жизнеутверждающее, но твердое. Именно такой отпечаток оно накладывает на своего носителя. Поэтому Юра, значение имени которого предопределяет его судьбу, в жизни добивается всего своим трудолюбием.

Какими чертами характера обладает Юрий

В Юрии совершенно непостижимым образом добродушный нрав и разудалая веселость сочетаются с твердостью характера и даже некоторой агрессивностью. Этот человек идет по жизни, играя и излучая положительную энергию. Кажется, что все дается ему легко. Но это только видимость. Интрига заключается в том, что Юра, значение имени которого влияет на его характер, всегда идет до конца, добиваясь своего. Поэтому многие его планы воплощаются в жизнь. Все Юрии артистичны от природы. Окружающих завораживает их манера говорить, держать себя. Где бы они ни были, Юрии всегда оказываются в центре внимания. Хотя вовсе к этому и не стремятся. Они просто ведут себя естественно, а людям это нравится. Юрии, как правило, хорошие семьянины. Они аккуратны в быту, спокойны и сдержанны в любовных отношениях, заботятся о материальной обеспеченности семьи.

Самые известные Юрии

Природная артистичность Юрия открывает перед ним хорошие перспективы. Многие обладатели этого имени – творческие личности. Причем особенно много среди них известных артистов, например, Юрий Куклачев – знаменитый артист советской клоунады, который прославился своей цирковой работой с кошками. А кто не помнит Юрия Никулина – нашего любимого актера и клоуна? Фильмы с его участиям никогда не потеряют своего зрителя. Из нынешних артистов можно вспомнить Юрия Стоянова. Его юмористическая передача «Городок» радует нас уже долгие годы. Все это говорит о том, что Юра, значение имени которого оказывает влияние на его успех в жизни, часто оказывается на сцене. Нельзя забывать о том, что Юриям присущи не только веселость и хорошее чувство юмора, но и твердость характера, сильная воля к победе и решительность. Эти качества помогли Юрию Гагарину покорить космос, Юрию Федоровичу Лисянскому – совершить кругосветную экспедицию, Юрию Долгорукому – объединить русские земли в единое государство со столицей в Москве.

Вот такой противоречивый у нас получился Юра, значение имени которого мы попытались разгадать.

Значение имени, характер и судьба

Происхождение:Русские имена
Категория:Мужские имена
Значение:земледелец
Число имени:8
Знак зодиака:♈ Овен, ♑ Козерог, ♒ Водолей, ♓ Рыбы

Такое имя указывает на власть и стремление любыми способами улучшить материальную сторону вашей жизни. Основные черты вашего характера – целеустремленность и умение делать карьеру. Для вас нужны ни сколько сами материальные блага, сколько ощущение власти и настойчивости, собственной силы. Однако есть качества, которые могут вам выйти боком – если вы потеряете душевность и доброту в погоне за властью и материальными благами или пойдете на сделку с совестью, то не ждите счастливой и гармоничной жизни.

Со временем стремление к власти может привести к постоянным скандалам и конфликтам, так что постарайтесь не игнорировать требования окружающих к вам.

Достоинства

  • Сила характера;
  • Настойчивость;
  • Ответственность;
  • Целеустремленность;
  • Бережливость.

Недостатки

  • Отсутствие нежности;
  • Упрямство;
  • Обидчивость;
  • Мстительность;
  • Властность.

Главные особенности характера имени Юрий

На представленной диаграмме обозначены основные значения имени Юрий, которые формируют характер и психотип личности носителя данного имени.

Периоды жизненной активности имени Юрий

На данном графике обозначены возрастные промежутки, характерные периодами жизненной активности обладателя имени Юрий. В разных промежутках активность может быть, как и большей, так и меньшей.

Интерпретация значений каждой из букв имени Юрий

Ю – Обладатели такой буквы мечтательны, влюбчивы и крайне романтичны, склонны к переживаниям и эмоциональности. Импульсивны и вспыльчивы, могут пойти как по хорошей, так и по плохой дорожке. При этом могут на полном серьезе боятся брака, однако при этом остаются верными своим супругам и не обманывают их.

Р – Проникновенны, не лишены интуиции, склонны к моралям, но не религиозным. Способности к ремеслу. Не обделены терпением и уступчивостью, но лишь до тех пор, пока это не задевает их гордость.

И – Эта буква в имени показывает душевность, тонкость души и эстетического вкуса, тонкого чувства гармонии, природного изящества. Это проявляется не только в заботе о красоте своей внешности и окружающей обстановки, но и в образе мышления. Отсюда – ироничность, честность, прямолинейность, что не приводит в восторг партнеров. В результате: либо частые браки, либо многочисленные знакомства и романтические отношения, ни к чему не обязывающие обе стороны.

Й – Буква, часто встречающаяся в латинских именах. Черты характера – соответствующие: артистичность, импульсивность, страстность, капризность, непостоянство.

Ваш персональный гороскоп на 2022-2023 год!

Персональный гороскоп по дате рождения позволит более точно узнать у благоприятных и неблагоприятных событиях, которые ожидают вас в будущем.

День 12345678910111213141516171819202122232425262728293031

Месяц Январь Февраль Март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь Ноябрь Декабрь

Год 1901190219031904190519061907190819091910191119121913191419151916191719181919192019211922192319241925192619271928192919301931193219331934193519361937193819391940194119421943194419451946194719481949195019511952195319541955195619571958195919601961196219631964196519661967196819691970197119721973197419751976197719781979198019811982198319841985198619871988198919901991199219931994199519961997199819992000200120022003200420052006200720082009201020112012201320142015201620172018201920202021202220232024202520262027202820292030203120322033203420352036203720382039204020412042204320442045204620472048204920502051205220532054205520562057205820592060206120622063206420652066206720682069207020712072207320742075207620772078207920802081208220832084208520862087208820892090209120922093209420952096209720982099

Как зовут Юра, значение имени

Мало кто из нас знает, что Юра — это славянский вариант имени Георгий. Казалось бы, такие непохожие звуки. А что еще интересного в этом имени? Как зовут Юру? А какие черты характерны для Юрия? На эти и другие вопросы я постараюсь ответить в этой статье.

Покровитель Юрия

Так как имя Юра производное от имени Георгий, то и покровители те же. Прежде всего, это Георгий Победоносец, день памяти которого отмечается 9 декабря.. Древние исторические источники говорят, что этот великомученик на заре своей военной карьеры был простым воином. И тогда он принял христианство, проникнувшись жалостью к христианам, на которых устраивались гонения. Георгий был убит в агонии, но не отказался от своей веры. Сейчас Георгий Победоносец – один из самых почитаемых православных святых.

Имя Юра имеет греческое происхождение и в переводе с этого языка означает «земледелец». Его планета — Юпитер, цвета — синий и оранжевый, камень — нефрит, изумруд. Это имя очень веселое, звучное, жизнеутверждающее, но твердое. Именно этот отпечаток он накладывает на своего носителя. Поэтому Юра, значение имени которого предопределяет его судьбу, всего в жизни добивается своим трудолюбием.

Какие черты характера у Юрия?

В Юрии совершенно непостижимым образом добродушный нрав и дерзкая веселость сочетаются с твердостью характера и даже некоторой агрессивностью. Этот человек идет по жизни, играя и излучая положительную энергию. Кажется, что все дается ему легко. Но это только видимость. Интрига в том, что Юра, значение имени которого влияет на его характер, всегда идет до конца, ища свое. Поэтому многие его планы реализуются. Весь Юрий артистичен от природы. Окружающих завораживает их манера говорить, держать в себе. Где бы они ни были, Юрий всегда в центре внимания. Хотя вовсе к этому и не стремитесь. Они просто ведут себя естественно, но людям это нравится. Юрий, как правило, хороший семьянин. Они осторожны в быту, спокойны и сдержаны в любовных отношениях, заботятся о материальном обеспечении семьи.

Самый известный Юрий

Природный артистизм Юрия открывает перед ним хорошие перспективы. Многие обладательницы этого имени являются творческими личностями. И особенно многие из них — известные артисты, например, Юрий Куклачев — знаменитый артист советской клоунады, прославившийся своей цирковой работой с кошками. А кто не помнит Юрия Никулина — нашего любимого актера и клоуна? Фильмы с его участием никогда не потеряют своего зрителя. Из нынешних артистов можно вспомнить Юрия Стоянова. Его юмористическая программа «Городок» радует нас уже много лет. Все это говорит о том, что Юра, от значения которого зависит его жизненный успех, часто оказывается на сцене. Не следует забывать, что Юрий обладает не только веселым и хорошим чувством юмора, но и сильным характером, сильной волей к победе и целеустремленностью. Эти качества помогли Юрию Гагарину покорить космос, Юрию Федоровичу Лисянскому — совершить кругосветную экспедицию, Юрию Долгорукому — объединить русские земли в единое государство со столицей в Москве.

Вот такой противоречивый у нас получился Юра, значение имени которого мы попытались разгадать.

Стресс эндоплазматического ретикулума, реакция несвернутого белка и судьба раковых клеток

1. English AR, Zurek N, Voeltz GK. Структура и функция периферического ЭПР. Curr Opin Cell Biol (2009) 21(4):596–602. 10.1016/j.ceb.2009.04.004 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Braakman I, Bulleid NJ. Сворачивание и модификация белков в эндоплазматическом ретикулуме млекопитающих. Анну Рев Биохим (2011) 80: 71–99. 10.1146/annurev-biochem-062209-093836 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Altshuler I, Vaillant JJ, Xu S, Cristescu ME. Эволюционная история сарко(эндо)плазматической кальциевой АТФазы (SERCA). PLoS One (2012) 7(12):e52617. 10.1371/journal.pone.0052617 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Krebs J, Agellon LB, Michalak M. Гомеостаз Ca(2+) и стресс эндоплазматического ретикулума (ER): интегрированный взгляд на передачу сигналов кальция. Biochem Biophys Res Commun (2015) 460 (1): 114–21. 10.1016/j.bbrc.2015.02.004 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Seo MD, Enomoto M, Ishiyama N, Stathopulos PB, Ikura M. Структурное понимание регуляции запасов кальция в эндоплазматическом ретикулуме с помощью инозитол-1,4,5-трифосфатных и рианодиновых рецепторов. Биохим Биофиз Acta (2015) 1853 (9): 1980–91. 10.1016/j.bbamcr.2014.11.023 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Уолтер П., Рон Д. Реакция развернутого белка: от пути стресса к гомеостатической регуляции. Наука (2011) 334 (6059): 1081–6. 10.1126/science.1209038 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Wang XZ, Harding HP, Zhang Y, Jolicoeur EM, Kuroda M, Ron D. Клонирование Ire1 млекопитающих выявило разнообразие реакций ЭР на стресс. EMBO J (1998) 17(19):5708–17. 10.1093/emboj/17.19.5708 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Huang G, Yao J, Zeng W, Mizuno Y, Kamm KE, Stull JT, et al. Стресс ER нарушает Ca2+-сигнальные комплексы и регуляцию Ca2+ в секреторных и мышечных клетках у мышей с нокаутом PERK. J Cell Sci (2006) 119 (Pt 1): 153–61. 10.1242/jcs.02731 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Haze K, Yoshida H, Yanagi H, Yura T, Mori K. Фактор транскрипции млекопитающих ATF6 синтезируется как трансмембранный белок и активируется путем протеолиза в ответ на стресс эндоплазматического ретикулума. Mol Biol Cell (1999) 10(11):3787–99. 10.1091/mbc.10.11.3787 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Shen J, Chen X, Hendershot L, Prywes R. Регуляция стресса ER локализации ATF6 путем диссоциации BiP/GRP78 связывание и демаскирование сигналов локализации Гольджи. Dev Cell (2002) 3 (1): 99–111. 10.1016/S1534-5807(02)00203-4 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Oakes SA, Papa FR. Роль стресса эндоплазматического ретикулума в патологии человека. Анну Рев Патол (2015) 10: 173–94. 10.1146/annurev-pathol-012513-104649 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Chen X, Shen J, Prywes R. Люминальный домен ATF6 воспринимает стресс эндоплазматического ретикулума (ER) и вызывает транслокацию ATF6 из ER в аппарат Гольджи.

J Biol Chem (2002) 277(15):13045–52. 10.1074/jbc.M110636200 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Меарини Г., Шлоссарек С., Уиллис М.С., Кэрриер Л. Убиквитин-протеасомная система при сердечной дисфункции. Biochim Biophys Acta (2008) 1782 (12): 749–63. 10.1016/j.bbadis.2008.06.009 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Новоа И., Зенг Х., Хардинг Х.П., Рон Д. Ингибирование ответной реакции развернутого белка с помощью GADD34-опосредованного дефосфорилирования eIF2-альфа. J Cell Biol (2001) 153(5):1011–22. 10.1083/jcb.153.5.1011 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Рон Д. Трансляционный контроль в стрессовой реакции эндоплазматического ретикулума. J Clin Invest (2002) 110 (10): 1383–8. 10.1172/JCI16784 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Chen Y, Brandizzi F. IRE1: Датчик стресса ER и исполнитель судьбы клеток. Trends Cell Biol (2013) 23(11):547–55. 10.1016/j.tcb.2013.06.005 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Рон Д., Хаббард С.Р. Как IRE1 реагирует на стресс ER. Ячейка (2008) 132 (1): 24–6. 10.1016/j.cell.2007.12.017 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Меуссер Б., Хирш К., Ярош Э., Зоммер Т. ЭРАД: долгий путь к разрушению. Nat Cell Biol (2005) 7(8):766–72. 10.1038/ncb0805-766 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Morito D, Nagata K. Патогенный захват деградации, связанной с ER: является ли ERAD гибким? Мол Селл (2015) 59 (3): 335–44. 10.1016/j.molcel.2015.06.010 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Corazzari M, Lovat PE, Armstrong JL, Fimia GM, Hill DS, Birch-Machin M, et al. Ориентация гомеостатических механизмов стресса эндоплазматического ретикулума на повышение восприимчивости раковых клеток к апоптозу, индуцированному фенретинидом: роль стрессовых белков ERdj5 и ERp57. Бр Дж Рак (2007) 96(7):1062–71. 10.1038/sj.bjc.6603672 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Sandow JJ, Dorstyn L, O’Reilly LA, Tailler M, Kumar S, Strasser A, et al. Стресс ER не вызывает повышения регуляции и активации каспазы-2 для инициации апоптоза. Cell Death Differ (2014) 21(3):475–80. 10.1038/cdd.2013.168 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Табас И., Рон Д. Интеграция механизмов апоптоза, вызванного стрессом эндоплазматического ретикулума. Nat Cell Biol (2011) 13 (3): 184–90. 10.1038/ncb0311-184 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Tam AB, Koong AC, Niwa M. Ire1 имеет различные каталитические механизмы для сплайсинга XBP1/HAC1 и RIDD. Cell Rep (2014) 9(3):850–8. 10.1016/j.celrep.2014.09.016 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Pagliarini V, Giglio P, Bernardoni P, De Zio D, Fimia GM, Piacentini M, et al. Понижение уровня E2F1 во время стресса ER необходимо для индукции апоптоза. J Cell Sci (2015) 128 (6): 1166–79. 10.1242/jcs.164103 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Дайсон Н. Регуляция E2F белками семейства pRB. Гены Дев (1998) 12 (15): 2245–62. 10.1101/gad.15.12.2245 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. DeGregori J, Johnson DG. Различные и перекрывающиеся роли членов семейства E2F в транскрипции, пролиферации и апоптозе. Curr Mol Med (2006) 6(7):739–48. 10.2174/156652406778773484 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Hu J, Dang N, Menu E, De Bruyne E, Xu D, Van Camp B, et al. Активация ATF4 опосредует нежелательное накопление Mcl-1 за счет ингибирования протеасом. Кровь (2012) 119: 826–37. 10.1182/blood-2011-07-366492 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Ohoka N, Yoshii S, Hattori T, Onozaki K, Hayashi H. TRB3, новый ген, индуцируемый стрессом ER, индуцируется через путь ATF4-CHOP и участвует в гибели клеток. EMBO J (2005) 24:1243–55. 10.1038/sj.emboj.7600596 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Verfaillie T, Salazar M, Velasco G, Agostinis P. Связь стресса ER с аутофагией: потенциальные последствия для терапии рака. Международный J Cell Biol (2010) 2010: 930509. 10.1155/2010/930509 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Giglio P, Fimia GM, Lovat PE, Piacentini M, Corazzari M. Судьбоносная музыка от талантливого оркестра со злым дирижером: связь между онкогенным BRAF, стрессом ER и аутофагией при меланоме человека. Mol Cell Oncol (2015) 2(3):e995016. 10.4161/23723556.2014.995016 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Corazzari M, Rapino F, Ciccosanti F, Giglio P, Antonioli M, Conti B, et al. Онкогенный BRAF вызывает хроническое стрессовое состояние ER, что приводит к усилению базальной аутофагии и резистентности к апоптозу меланомы кожи. Отличие клеточной смерти (2015) 22 (6): 946–58. 10.1038/cdd.2014.183 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Bernales S, Schuck S, Walter P. ER-фагия: селективная аутофагия эндоплазматического ретикулума. Аутофагия (2007) 3 (3): 285–7. 10.4161/auto.3930 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Schuck S, Gallagher CM, Walter P. ER-фагия опосредует избирательную деградацию эндоплазматического ретикулума независимо от основного механизма аутофагии. J Cell Sci (2014) 127 (Pt 18): 4078–88. 10.1242/jcs.154716 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Fimia GM, Stoykova A, Romagnoli A, Giunta L, Di Bartolomeo S, Nardacci R, et al. Ambra1 регулирует аутофагию и развитие нервной системы. Природа (2007) 447 (7148): 1121–5. 10.1038/nature05925 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Кораццари М., Фимиа Г.М., Ловат П., Пьячентини М. Почему аутофагия важна для меланомы? Молекулярные механизмы и терапевтические последствия. Semin Cancer Biol (2013) 23(5):337–43. 10.1016/j.semcancer.2013.07.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Антониоли М., Ди Риенцо М., Пьячентини М., Фимиа Г.М. Новые механизмы инициации и прекращения аутофагии. Trends Biochem Sci (2017) 42(1):28–41. 10.1016/j.tibs.2016.09.008 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Fimia GM, Corazzari M, Antonioli M, Piacentini M. Ambra1 на перекрестке между аутофагией и гибелью клеток. Онкоген (2013) 32(28):3311–8. 10.1038/onc.2012.455 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Corazzari M, Fimia GM, Piacentini M. Демонтаж аутофагического арсенала, когда пришло время умирать: согласованная деградация AMBRA1 каспазами и кальпаинами. Аутофагия (2012) 8:1255–7. 10.4161/auto.20671 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Pagliarini V, Wirawan E, Romagnoli A, Ciccosanti F, Lisi G, Lippens S, et al. Протеолиз Ambra1 во время апоптоза играет роль в ингибировании аутофагического ответа на выживание. Cell Death Differ (2012) 19(9):1495–504. 10.1038/cdd.2012.27 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Young MM, Takahashi Y, Khan O, Park S, Hori T, Yun J, et al. Аутофагосомная мембрана служит платформой для активации и апоптоза, опосредованной внутриклеточным сигнальным комплексом, индуцирующим смерть (iDISC), каспазой-8. J Biol Chem (2012) 287:12455–68. 10.1074/jbc.M111.309104 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Deegan S, Saveljeva S, Logue SE, Pakos-Zebrucka K, Gupta S, Vandenabeele P, et al. Дефицит митохондриального апоптотического пути выявляет токсический потенциал аутофагии в условиях стресса ER. Аутофагия (2014) 10: 1921–36. 10.4161/15548627.2014.981790 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Hiramatsu N, Messah C, Han J, LaVail MM, Kaufman RJ, Lin JH. Трансляционная и посттрансляционная регуляция XIAP с помощью eIF2α и ATF4 способствует индуцированной стрессом ER гибели клеток во время ответа развернутого белка. Mol Biol Cell (2014) 25:1411–20. 10.1091/mbc.E13-11-0664 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Armstrong JL, Hill DS, McKee CS, Hernandez-Tiedra S, Lorente M, Lopez-Valero I, и другие. Использование вызванной каннабиноидами цитотоксической аутофагии для стимуляции гибели клеток меланомы. J Invest Dermatol (2015) 135:1629–37. 10.1038/jid.2015.45 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Fels DR, Koumenis C. Модуль PERK/eIF2alpha/ATF4 UPR в устойчивости к гипоксии и росте опухоли. Cancer Biol Ther (2006) 5(7):723–8. 10.4161/цбт.5.7.2967 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Ranganathan AC, Adam AP, Zhang L, Aguirre-Ghiso JA. Покой опухолевых клеток, индуцированный p38SAPK и передачей сигналов ER-стресса: адаптивное преимущество для метастатических клеток? Cancer Biol Ther (2006) 5(7):729–35. 10.4161/cbt.5.7.2968 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Romero-Ramirez L, Cao H, Nelson D, Hammond E, Lee AH, Yoshida H, et al. XBP1 необходим для выживания в условиях гипоксии и необходим для роста опухоли. Рак Res (2004) 64 (17): 5943–7. 10.1158/0008-5472.CAN-04-1606 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Shuda M, Kondoh N, Imazeki N, Tanaka K, Okada T, Mori K, et al. Активация генов ATF6, XBP1 и grp78 при гепатоцеллюлярной карциноме человека: возможное участие пути стресса ER в гепатокарциногенезе. Дж. Гепатол (2003) 38(5):605–14. 10.1016/S0168-8278(03)00029-1 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Pereira ER, Frudd K, Awad W, Hendershot LM. Пути ответа эндоплазматического ретикулума (ЭР) на стресс и гипоксию взаимодействуют, усиливая транскрипционную активность фактора 1, индуцируемого гипоксией (HIF-1), в отношении мишеней, таких как фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). Дж. Биол. Химия (2014) 289(6): 3352–64. 10.1074/jbc.M113.507194 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Garg AD, Maes H, van Vliet AR, Agostinis P. Нацеливание на признаки рака с помощью индуцированного терапией эндоплазматического ретикулума (ЭР) стресс. Mol Cell Oncol (2014) 2(1):e975089. 10.4161/23723556.2014.975089 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Cantwell-Dorris ER, O’Leary JJ, Sheils OM. BRAFV600E: значение для канцерогенеза и молекулярной терапии. Мол Рак Тер (2011) 10 (3): 385–94. 10.1158/1535-7163 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Aguissa-Touré AH, Li G. Генетические изменения PTEN при меланоме человека. Cell Mol Life Sci (2012) 69(9):1475–91. 10.1007/s00018-011-0878-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Hersey P, Zhang XD. Адаптация к стрессу ER как движущая сила злокачественности и резистентности к терапии меланомы человека. Пигментно-клеточная меланома Res (2008) 21(3):358–67. 10.1111/j.1755-148X.2008.00467.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Кораццари М. ЭР-стресс и аутофагия при раке: соперники или соучастники преступления? Int J Mol Biol Biochem (2013) 1(1):23–38. [Google Scholar]

54. Vandewynckel YP, Laukens D, Bogaerts E, Paridaens A, Van den Bussche A, Verhelst X, et al. Модуляция ответа развернутого белка препятствует адаптации опухолевых клеток к протеотоксичному стрессу: PERK для терапии гепатоцеллюлярной карциномы. Hepatol Int (2014) 9(1):93–104. 10.1007/s12072-014-9582-0 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Blais JD, Addison CL, Edge R, Falls T, Zhao H, Wary K, et al. Perk-зависимая трансляционная регуляция способствует адаптации опухолевых клеток и ангиогенезу в ответ на гипоксический стресс. Mol Cell Biol (2006) 26(24):9517–32. 10.1128/MCB.01145-06 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Ranganathan AC, Zhang L, Adam AP, Aguirre-Ghiso JA. Функциональная связь p38-индуцированной повышающей регуляции BiP и активации РНК-зависимой протеинкиназы, подобной киназы эндоплазматического ретикулума, с лекарственной устойчивостью спящих клеток карциномы. Рак Res (2006) 66 (3): 1702–11. 10.1158/0008-5472.КАН-05-3092 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Spiotto MT, Banh A, Papandreou I, Cao H, Galvez MG, Gurtner GC, et al. Визуализация ответа развернутого белка в первичных опухолях позволяет выявить микроокружение с метаболическими вариациями, которые предсказывают рост опухоли. Рак Res (2010) 70 (1): 78–88. 10.1158/0008-5472.CAN-09-2747 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Shiu RP, Pouyssegur J, Pastan I. Истощение глюкозы объясняет индукцию двух чувствительных к трансформации мембранные белки в фибробластах куриных эмбрионов, трансформированных вирусом саркомы Рауса. Proc Natl Acad Sci U S A (1977) 74(9):3840–4. 10.1073/pnas.74.9.3840 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Liu J, Xiao M, Li J, Wang D, He Y, He J, et al. Активация сигнального пути UPR связана со злокачественным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом при раке предстательной железы. Простата (2017) 77 (3): 274–81. 10.1002/pros.23264 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Greenman C, Stephens P, Smith R, Dalgliesh GL, Hunter C, Bignell G, et al. Паттерны соматических мутаций в геномах рака человека. Природа (2007) 446 (7132): 153–8. 10.1038/nature05610 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Chevet E, Hetz C, Samali A. Перепрограммирование клеток, активируемых стрессом эндоплазматического ретикулума, в онкогенезе. Рак Дисков (2015) 5 (6): 586–97. 10.1158/2159-8290.CD-14-1490 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Peaper DR, Cresswell P. Регуляция сборки МНС класса I и связывания пептидов. Annu Rev Cell Dev Biol (2008) 24:343–68. 10.1146/annurev.cellbio.24.110707.175347 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Сюй С., Санкар С., Неамати Н. Протеиндисульфидизомераза: многообещающая мишень для лечения рака. Наркотики Дисков Сегодня (2014) 19(3): 222–40. 10.1016/j.drudis.2013.10.017 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Uehara T, Nakamura T, Yao D, Shi ZQ, Gu Z, Ma Y, et al. S-нитрозилированная протеиндисульфидизомераза связывает неправильный фолдинг белка с нейродегенерацией. Природа (2006) 441 (7092): 513–7. 10.1038/nature04782 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Severino A, Campioni M, Straino S, Salloum FN, Schmidt N, Herbrand U, et al. Идентификация протеиндисульфидизомеразы как фактора выживания кардиомиоцитов при ишемической кардиомиопатии. J Am Coll Cardiol (2007) 50 (11): 1029–37. 10.1016/j.jacc.2007.06.006 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Lovat PE, Corazzari M, Armstrong JL, Martin S, Pagliarini V, Hill D, et al. Увеличение гибели клеток меланомы с помощью ингибиторов протеиндисульфидизомераз для отмены реакции выживания на стресс эндоплазматического ретикулума. Рак Res (2008) 68 (13): 5363–9. 10.1158/0008-5472.CAN-08-0035 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Vatolin S, Phillips JG, Jha BK, Govindgari S, Hu J, Grabowski D, et al. . Новый ингибитор протеиндисульфидизомеразы с противораковой активностью при множественной миеломе. Рак Res (2016) 76 (11): 3340–50. 10.1158/0008-5472.КАН-15-3099 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Yu SJ, Yoon JH, Yang JI, Cho EJ, Kwak MS, Jang ES, et al. Усиление индуцированного ингибитором гексокиназы II апоптоза в клетках гепатоцеллюлярной карциномы за счет усиления стресса ER и антиангиогенеза за счет ингибирования протеиндисульфидизомеразы. J Bioenergy Biomembr (2012) 44(1):101–15. 10.1007/s10863-012-9416-5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Martin S, Lovat PE, Redfern CP. Изменение типа клеток в реакциях на стресс как следствие манипулирования экспрессией GRP78 в нейроэктодермальных клетках. J Cell Biochem (2015) 116 (3): 438–49. 10.1002/jcb.24996 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Martin S, Lamb HK, Brady C, Lefkove B, Bonner MY, Thompson P, et al. Индукция апоптоза раковых клеток с использованием низкомолекулярных растительных соединений, которые связываются с GRP78. Бр Дж. Рак (2013) 109 (2): 433–43. 10.1038/bjc.2013.325 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Wang J, Yin Y, Hua H, Li M, Luo T, Xu L, et al. Блокада GRP78 делает клетки рака молочной железы чувствительными к микротрубочкам, мешающим агентам, которые индуцируют реакцию развернутого белка. Джей Селл Мол Мед (2009)) 13(9Б):3888–97. 10.1111/j.1582-4934.2009.00873.x [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Fasano E, Serini S, Piccioni E, Toesca A, Monego G, Cittadini AR, et al . DHA индуцирует апоптоз, изменяя экспрессию и клеточное расположение GRP78 в клеточных линиях рака толстой кишки. Biochim Biophys Acta (2012) 1822 (11): 1762–72. 10.1016/j.bbadis.2012.08.003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Триведи Р., Мюллер Г. А., Ратор М.С., Мишра Д.П., Дихази Х. Противолейкозная активность шиконина: роль ERP57 в индуцированном шиконином апоптозе при остром миелоидном лейкозе. Cell Physiol Biochem (2016) 39(2): 604–16. 10.1159/000445652 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Jamora C, Dennert G, Lee AS. Ингибирование опухолевой прогрессии путем подавления индукции стрессового белка GRP78/BiP при фибросаркоме B/C10ME. Proc Natl Acad Sci U S A (1996) 93(15):7690–4. 10.1073/pnas.93.15.7690 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Dong D, Ni M, Li J, Xiong S, Ye W, Virrey JJ, et al. Критическая роль стрессового шаперона GRP78/BiP в пролиферации, выживании и ангиогенезе опухоли при развитии опухоли молочной железы, индуцированной трансгеном. Рак Res (2008) 68 (2): 498–505. 10.1158/0008-5472.CAN-07-2950 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Pyrko P, Schönthal AH, Hofman FM, Chen TC, Lee AS. Регулятор ответа развернутого белка GRP78/BiP как новая мишень для повышения химиочувствительности при злокачественных глиомах.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *